（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病．
（2）据图分析：：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ10），则Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅲ9的基因型为Aa或AA，Ⅲ10发基因型是aa．
（3））Ⅲ8是患者，基因型肯定是aa，为纯合子．
（4）已知Ⅲ9的基因型为
Aa或2 3
AA，与基因型为aa的男性结婚，后代发病率为1 3
×2 3
=1 2
，发病率高，不适宜结婚．1 3
（5））Ⅲ8与Ⅲ9结婚是表兄妹，他们属于近亲结婚，后代发病率=
×2 3
=1 2
；若他们已生出了一个患此病的女儿，说明Ⅲ9的基因型肯定为Aa，则再生一个患此病孩子的几率为1 3
．1 2
（6）若Ⅰ1和Ⅱ2的基因型都为AA，说明该家族本来是没有a基因的，则此遗传病在该家族的出现是基因突变的结果．
故答案为：
（1）隐 常
（2）Aa aa
（3）aa 1
（4）
1 3
（5）近亲
1 2
（6）基因突变
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